К сожалению, природа не всегда внимательна к человеку. Во все времена на свет появлялись люди, страдающие от различных болезней и синдромов. Одно время таких «чудиков» показывали в цирках, что привлекало на арену массу ротозеев.

Руди Сантос с Филиппин известен миру как человек-осьминог. В его ор­ганизме ещё в утробе матери стал развиваться близнец-паразит. В итоге Руди родился в 1953 году с тремя ногами, че­тырьмя руками, торчащей из его грудной клетки дополни­тельной головой с волосами и ухом. Руди - один из немно­гих пациентов с таким диагно­зом, доживший до солидного возраста.

Его семья была бедна, а по­тому мальчика отдали в цирк, где его показывали зрителям в шоу фриков. Особый инте­рес он вызывал у женщин. За­тем Руди стал отшельником, ведя уединённую жизнь ни­щего. А в 2008 году два докто­ра осмотрели Руди на предмет операции по удалению близ­неца-паразита. Они пришли к выводу, что операция возмож­на. Однако Руди неожиданно отказался от неё: «Я привык к нему и не желаю ему смерти, ведь мы одно целое».

Аналогичный синдром пос­тиг и египетскую девочку Манар Магед, которая родилась в Каире в 2004 году с паразит­ным близнецом. Вторая голова могла шевелить губами, закрывать глаза, но была лишена сознания, по мнению врачей. В возрасте 10 месяцев Манар за­брали в госпиталь и проопе­рировали. Близнеца-паразита отделили. Однако Манар стала болеть и через год умерла от инфекции головного мозга. Врачи уверены, что трагичес­кий финал был неизбежен.

Вьетнамский сирота Мин Ан  родился с врождённым по­роком кожи. Она у мальчика состояла из мелких чешуек, за что он получил от сверстников кличку Мальчик-рыба. Винов­никами болезни стал «Эйджет Оранж» - смесь дефолиантов и гербицидов, применявшихся как химоружие американской армией во Вьетнаме для унич­тожения джунглей, где скрыва­лись партизаны.

Издёвки сверстников так злили Мина Ана, что он бро­сался на детей с кулаками. Его стали привязывать к кровати верёвками. К счастью, вскоре в госпитале появилась Бренда - 79-летняя англичанка, которая стала ухаживать за мальчиком приносила ему иг­рушки, лекарства и водила его ку­паться. Купание стало единствен­ным хобби Мина Ана. Бренда Смит приезжает к Мину Ану ежегодно, спе­циально для него она создала Меж­дународный фонд помощи вьетнам­ским сиротам.

Не меньшее горе постигло де­ревенского маль­чика Дидье Монтальво из Колумбии. У него обнару­жился диспластический меланоцитарный невус (невус Кларка) - приобретённая болезнь, предшественник меланомы. У Дидье на спине выросла огромная родинка-бородавка.

Местные жите­ли посчитали, что его так от­метил дьявол. Дидье избега­ли дети, и ему запретили по­сещать школу. Об этом случае узнал английс­кий врач Нейл Бульстрод, он приехал в Боготу и сделал операцию, избавив мальчика от бородавки. Теперь Дидье ходит в школу и ведёт нормальный образ жизни.

У Менди Селларс из Бри­тании обнаружился синдром Протея, его ещё называют слоновой болезнью. Она вызывает у человека необычный рост черепа, костей, кожи. Очень редкое заболевание, от него страдают сейчас всего 120 жителей Земли. У Менди располнели и выросли ноги. Их объём составил порядка метра, а вес - 95 кг. Специаль­ная обувь для неё стоит $400, ей предоставили специаль­ный автомобиль.

Затем у Менди в левой ноге обнаружился тромб, что пот­ребовало ампутации ноги. Но Менди, не имея возможности двигаться, занимается стрель­бой из лука и ружья.

Петеро Бьякотонда из ма­ленькой деревушки Уганды родился с синдромом Крузона. Эта болезнь характеризу­ется искажениями в строении черепа и лица. Сильно вы­ступающий лоб переходит в веки, глазницы широко рас­ставлены, а глазные яблоки выступают вперёд, из-за чего возможно развитие повреждения роговицы и снижение остроты зрения.

Соседи нещадно дразнили Петеро, и тот перестал покидать свою комнату. Но о нём случайно узнал местный врач. Он собрал достаточно денег, чтобы послать мальчика в Остин (Техас), где ребёнку сделали операцию. Потребовалась следующая операция, для реконструкции костей черепа у глазниц, во время которой пациент потерял до 80% крови, но всё закончилось благополучно. Петеро сейчас 25, он счастливо живёт в своей деревушке в Уганде, никто его больше не дразнит, так как он стал нормальным человеком.

Страшная беда постигла португальца Хосе Местрел. Обычная гемангиома (родимое пятно) до 15-летнего возраста вела себя прилично, но затем взбесилась и выросла до колоссальных размеров, покрыв всё лицо Хосе. Аномалия вызвана патологией капилляров и вен лица, которые, разрастаясь, перестали выполнять функцию проводников крови. В 2010 году Хосе выдержал 4 операции и ли­шился безобразного нароста. Теперь он выглядит, как всякий нормальный мужчина 56 лет и живёт в Лиссабоне.

Случается в природе так, что в одном эмбрионе зарождается другой. Так случилось и с мальчиком из Казахстана Аламджаном Нематилаевым. Одни из 5 млн родов заканчиваются с таким эффектом. И у Аламджана близнец жил внутри его тела. В 2003 году школьный врач заметил опухоль в области живота мальчика и послал его в больницу. Мальчика положили на операционный стол, но нашли в желудке живой эмбрион, а не кисту. Зародыш весил 2 кг и был 20 см в длину. Сейчас Аламджан полностью здоров и даже не знает, что с ним случилось.

Александр ВУЛЬФ